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澳美集团在香港新增制药厂房通过认证开幕

2019-01-23

  • 符合FDA 标准建造的PIC/S GMP 认证制药厂房
  • 专制外用半固体制剂

2019年1月23日,澳美集团PIC/S GMP认证的最新一座制药厂房在香港总部举行开幕典礼。此次新增厂区将香港工厂的半固体制剂产量增加三倍,以满足国内和国际市场临床用药的需求。这突显了其对全球医疗保健市场的信心,并持续投资在港的核心制造基地。


「我们很高兴新增了外用半固体制剂生产车间。这标志着澳美制药又一香港厂房通过PIC/S GMP 检查认证,而这FDA 标准建造厂房,为我们的FDA市场提供了一个新的维度。它证明了我们在香港的生产基地质量体系的可持续性和成熟度,并展示我们产品的高质量。」澳美集团MVP马海峰先生表示。


全球标准,优质产品。系统地最大化增值,增强国际先进的生产制造体系:5 套欧洲进口的自动化真空乳化混合罐,年产量达2000吨;4 条欧洲进口的高速自动充填入盒包装线,年产量达1.3亿支。剂型丰富,油膏,乳膏,栓剂一应俱全;充填线适应多种充填包材,铝管,塑料管均能满足。充填过程在线检测每支产品的装量,自动剔除不合格品,保证每支产品的质量。配备充足的储存空间,每条生产线有独立的包材及中间品储存房间,杜绝混淆和出错风险。


澳美集团是香港规模最大的GMP认证药品生产商,在2000年成为香港首批取得GMP认证的企业;于2016年,作为香港制药企业的示范工厂,助力香港取得PIC/S GMP 国际认证。把握市场先机,澳美集团引入先进制造设备在香港,海口,洛杉矶和汉堡四家制药厂,扩大生产规模,提升制造基地生产能力和规模,对厂房进行相应的扩建。目前,产品供应国际市场,以及中国市场的3000多家医院、近20万家诊所和10万家零售药店以及OTC连锁企业。


澳美集团外用半固体制剂生产车间于2019年1月23日由集团高级管理层正式开幕


符合FDA 标准建造和香港PIC/S GMP 认证的制药厂


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