+852 2675 0230
澳美的成就
GMP认证

澳美制药严格控制产质量素,致力提供安全、高效和优质的药物。 在2000年,澳美成为了第 一批取得香港GMP认证的香港制造企业,进一步确保药物的安全,同时提升了产品的质素。


PIC/S GMP 认证

在致力提供优质药品的使命下,我们的眼光不只放在本地或国内的药品标准上,更希望达到国际的最高标准。 PIC/S GMP认证是一套完整的欧盟国家认可的GMP质量管理体系,它对原材料,供货商,制造商都要求严格的管理,如实验药物记录、原材料和药品供货商的实地考察、在同一时间进行定期的环境监测和全面的风险评估。 在2016年初,随着卫生署提升了香港GMP牌照的要求至PIC/S GMP的生产规范,澳美制药也与时并进地提升了生产的规格,包括聘请顾问公司进行审核、成立了PIC/S GMP的项目团队和建立了一系列共23个的质量元素系统 (QSE)等,最后我们取得了PIC/S GMP认证,严格地确保产品的质量。

澳美制药董事长陈泽阳先生荣膺 - 2015安永企业家奖(中国)

澳美制药创办人兼董事长陈泽阳先生于2015年11月27日的中国企业家颁奖典礼上,获得了「2015年度安永企业家奖」。 陈先生在过去20多年来,在香港积极开拓制药行业并坚守本地制造,带领澳美制药成为第一批代表香港通过GMP以及PIC/S标准的制药企业,提出和实践面向全球的制药质量标准,推动香港甚至中国的制药水平提升。 陈先生荣获殊荣,同时喻示着澳美制药的经营理念以及企业文化获得了广泛的认可与肯定。

CEPA最大的出口制药企業

自2003年起,香港与内地签署了CEPA (「内地与香港关于建立更紧密经贸关系的安排」),以推动香港与内地的服务贸易自由 化和提高经贸交流与合作的水平。 澳美制药在CEPA的通过下,成为了全港最大的制药出口商。同时,澳美制药在中国的药品市场发展每年跃升。

全自动物流仓库

澳美制药厂采用了SAP系统,建立了一个覆盖全球的供应链管理系统,用以管理和控制由物料采购至制成品分发的整个过程。在仓储与分配系统方面,澳美制药亦建立了一个高架智能仓库,采用仓库管理系统 (Warehouse Management System,WMS) 和射频识别技术 (Radio Frequency Identification ,RFID) 来进行管控,体现自动化的收货管理、存货、存货管理、定单处理、分拣和配送控制等。 这个系统根据国际制药工程协会 (International Society For Pharmaceutical Engineering,ISPE) 的良好自动化生产实践指南 (Good Automated Manufacturing Practice Guide, GAMP) 进行验证,进一步保证了澳美制药仓库系统的稳定性和可控性。


厂房先进设备

澳美制药的香港总部拥有9座独立厂房,包括原料前期处理的地方、生产和包装的厂房、质量控制实验室和全自动仓库等。 厂房具有温度、湿度、压差等关键参数的管理系统,洁净区生产环境控制超越ISO 8级要求。 澳美制药拥有一系列进口的质量控制实验室仪器,同时,我们亦拥有先进的制造设备,主要的生产设备从德国和意大利进口,能够生产处理多种药物剂型,包括硬胶囊剂、片剂、干混悬剂、软胶囊剂、乳膏、软膏、栓剂及口服溶液剂等。 澳美制药的所有厂房、设备、仪器均遵循验证的V模型进行确认后投入使用澳美制药严格控制产质量素,致力提供安全、高效和优质的药物。 在2000年,澳美成为了第一批取得香港GMP认证的香港制造企业,进一步确保药物的安全,同时提升了产品的质素。


Copyright @ 2016 Bright Future Pharmaceutical Laboratories Limited. All Rights Reserved.